 dio este jueves la bienvenida a los tests clínicos en los que se ha ha logrado por primera vez reducir a cero las infecciones de VIH en un grupo de prueba a través de un fármaco inyectable, el lenacapovir, y recomendó que el medicamento sea accesible en todo el mundo si futuros ensayos continúan mostrando esta "increíble eficacia"."Estamos extremadamente contentos tras conocer los resultados de los ensayos clínicos", destacó en rueda de prensa la experta técnica de la OMS para la lucha contra el VIH/sida, Michelle Rodolph.El lenacapovir, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead, sólo requeriría dos inyecciones al año, y en los ensayos ha logrado cero infecciones en un grupo de estudio formando por mujeres cisgénero en Uganda y Sudáfrica. RELACIONADAS Nacional Está positivo a VIH una de las supuestas víctimas del pastor acusado de violar menores en Higüey Actualidad Los jóvenes latinos gay ven un porcentaje creciente de nuevos casos de VIH en EE.UU. "Esperamos ahora con interés los resultados de los ensayos realizados en hombres que se difundirán este año", subrayó Rodolph, quien resaltó que Gilead todavía no ha informado de cuál sería el precio del fármaco o su llegada al mercado, pero recomendó que sea lo más rápida posible y a precios asequibles para el paciente.La experta de la OMS subrayó que en le respuesta al VIH/sida se ha aplicado una política de garantía de tratamientos a nivel global mediante acuerdos con fabricantes, presión sobre el mercado y compra a gran escala para mantener bajos los precios.Asimismo, dijo que "puede impulsarse la competencia a través de medicamentos genéricos mediante cesión voluntaria de licencias, tecnología y otras medidas para evitar las barreras de propiedad intelectual"."Todo el mundo debería tener derecho a acceder a productos capaces de salvar vidas sin importar su lugar de residencia", aseguró la experta, quien recordó que la OMS ha trabajado con farmacéuticas con productos similares al ahora probado, como GSK, para procurar que los precios no sean elevados, "y hará lo mismo con Gilead".Los ensayos con lenacapavir, cuyos resultados se presentaron a finales de junio, involucraron a 5,300 mujeres adultas y adolescentes cisgénero que recibieron bien ese fármaco, bien otros de Gilead también preventivos pero por vía oral y de administración diaria, Descovy y Truvada.En el grupo de lenacapovir no se registró ninguna infección, mientras que en los centrados en las otras dos marcas la incidencia de infecciones osciló entre el 1.69 y el 2.02 por ciento.){kind=link}
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recibido con entusiasmo los ensayos clínicos que han logrado eliminar por completo las infecciones de VIH en un grupo de prueba utilizando un fármaco inyectable llamado lenacapovir. La OMS recomienda que este medicamento esté disponible de manera global si los futuros ensayos continúan demostrando su efectividad.
Michelle Rodolph, experta técnica de la OMS en la lucha contra el VIH/sida, expresó su satisfacción por los resultados de los ensayos clínicos, destacando la eficacia del lenacapovir, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead, el cual solo requiere dos inyecciones al año y ha demostrado cero infecciones en un grupo de mujeres cisgénero en Uganda y Sudáfrica.
Se espera conocer los resultados de los ensayos realizados en hombres a lo largo de este año. La OMS resalta la importancia de que Gilead establezca un precio accesible para el fármaco y garantice su pronta disponibilidad en el mercado.
La experta de la OMS destaca la política implementada para garantizar tratamientos a nivel global, incluyendo acuerdos con fabricantes, presión en el mercado y compra a gran escala para mantener precios bajos. Además, se busca impulsar la competencia a través de medicamentos genéricos y cesión voluntaria de licencias para asegurar el acceso equitativo a tratamientos que salvan vidas.
Los ensayos con lenacapavir se llevaron a cabo con 5,300 mujeres adultas y adolescentes cisgénero, demostrando una eficacia sin precedentes al no registrar ninguna infección en el grupo tratado con este fármaco. En comparación, los grupos tratados con otros medicamentos preventivos de Gilead, por vía oral y diaria, presentaron incidencias de infección entre el 1.69% y 2.02%.
Fuente: Diario Libre
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