 ha aprobado el uso de su nuevo medicamento, donanemab, que ralentiza el alzhéimer para el tratamiento temprano de la enfermedad.El medicamento, que será comercializado con el nombre de Kinsula, ha mostrado una ralentización del declive cognitivo y funcional de hasta el 35 % durante la fase final de pruebas clínicas, señaló el fabricante farmacéutico en un comunicado.FDA ha autorizado el uso de Kinsula a adultos que sufren alzhéimer sintomático temprano, que incluye a personas con un deterioro cognitivo moderado así como pacientes con demencia leve causada por el alzhéimer. RELACIONADAS Cine La leyenda del cine Gena Rowlands, de 93 años, tiene alzheimer Ciencia Avanza el conocimiento de una variante que protege del alzhéimer hereditario temprano Actualidad Comité de expertos respalda la aprobación un nuevo medicamento contra el alzhéimer en EEUU Donanemab ataca las placas amiloides, que se forman por la acumulación de proteínas producidas naturalmente por el cuerpo, que están vinculadas con varias dolencias como alzhéimer, parkison así como otras enfermedades neurológicas.La acumulación excesiva de placas amiloides en el cerebro puede provocar pérdidas de memoria y otros problemas asociados con alzhéimer.Eli Lilly señaló que el coste de la terapia es de 12,522 dólares por seis tratamientos en seis meses; 32,000 dólares por 13 tratamientos en 12 meses; y 48,696 dólares por 19 tratamientos en 18 meses. Kinsula es el segundo tratamiento que FDA ha aprobado en los últimos meses para tratar el alzhéimer. El año pasado, el organismo federal ya autorizó el uso de lecanemab, un fármaco contra el alzhéimer de la japonesa Eisai y la estadounidense Biogen que se comercializa con la marca Leqembi.Alrededor de 6.7 millones de estadounidenses mayores de 65 años de edad sufren de alzhéimer, una enfermedad neurodegenerativa irreversible que destruye lentamente la memoria y la habilidad para realizar tareas. Según un informe de 2023 de Alzheimer Disease International, más de 55 millones de personas en todo el mundo sufren demencia. De esta cifra, entre el 60 % y el 70 % sufren alzhéimer.La Organización Mundial de la Salud (OMS), estima que en 2019 el coste económico de la demencia ascendió a 1.3 billones de dólares y que para 2050 la cifra de personas con la enfermedad aumentará a 139 millones.){kind=link}
La compañía farmacéutica Eli Lilly ha informado que la FDA ha aprobado el uso de su nuevo medicamento, donanemab, para el tratamiento temprano del Alzheimer.
Este medicamento, que se llamará Kinsula, ha demostrado reducir el declive cognitivo y funcional hasta en un 35% durante las pruebas clínicas finales, según el comunicado de la empresa.
Kinsula puede ser utilizado por adultos con Alzheimer sintomático temprano, incluyendo aquellos con deterioro cognitivo moderado y demencia leve causada por la enfermedad.
Donanemab actúa sobre las placas amiloides que se forman en el cerebro y que están relacionadas con enfermedades como el Alzheimer, el Parkinson y otras enfermedades neurológicas.
Eli Lilly ha indicado que el costo de la terapia es de ,522 por seis tratamientos en seis meses; ,000 por 13 tratamientos en 12 meses; y ,696 por 19 tratamientos en 18 meses.
Kinsula es el segundo tratamiento aprobado por la FDA en los últimos meses para tratar el Alzheimer, después de la autorización de lecanemab el año pasado.
Se estima que alrededor de 6.7 millones de estadounidenses mayores de 65 años sufren de Alzheimer, una enfermedad neurodegenerativa irreparable que afecta la memoria y las habilidades cognitivas.
Según un informe de Alzheimer Disease International, más de 55 millones de personas en todo el mundo padecen demencia, siendo entre el 60% y el 70% de los casos causados por Alzheimer.
La OMS estima que en 2019 los costos económicos asociados a la demencia ascendieron a 1.3 billones de dólares, y que para 2050 la cantidad de personas afectadas aumentará a 139 millones.
Fuente: Diario Libre
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